Перестук маленьких ног в модных розовых кроссовках по ковру кабинета. Она бегает, хохочет, натыкается растопыренными пальчиками на стены. Список диагнозов такой, что, если взять все распечатки и выписки, ими можно оклеить, как обоями, стены небольшой квартиры. Редкий генетический синдром, а, значит, слепота. Изменённые черты лица, которые моментально притягивают взгляды на улице. Шаткая походка, как по палубе корабля. Совсем молодые родители смотрят на неё, отвечают на вопросы специалиста и ничего не могут сделать с любящими взглядами и радостными улыбками, которые расцветают на их лицах, как отражение её смеха. Кивают на уже привычное: “Да, не лечится, да, мы знаем, что занятия не будут очень продуктивными”. А это вот – “Вы бы думали насчёт второго, здесь уже ничем не поможешь” стараются просто пропустить мимо ушей. Шумит – и шумит, как сползающий по крыше снег весной. Они выйдут на улицу через полчаса. Поедут в кафе и там, уже не сговариваясь, сядут так, чтобы не видеть никого, кроме них самих: он-она-девочка, замыкаясь в спасительных гранях этого треугольника, наполняя его теплом и молчаливым пониманием. И взрослые будут смотреть всё такими же любящими глазами на дочку, которая будет улыбаться на звук их голоса, и ронять на колени картошку, и проливать воду, и крутиться – она очень подвижная и любопытная, и быстро устаёт сидеть на одном месте. Так странно – люди часто задают вопрос: “За что любить особых детей?” И совсем мало кто догадывается спросить о другом: “А за что их не любить?” Всего одна маленькая частичка, которая тут же радикально меняет смысл. И вдруг всё встаёт на свои места: и розовые кроссовки, и растопыренные пальчики, и этот смех, на который невозможно не отзываться, и даже крошки от еды. Нет причины не любить. Ни одной.
Автор: Наталья Керре